江苏生物医药行业国际化经营合规指南（连载三）

　　本期以印度对涉华维生素A棕榈酸酯征收反倾销税为例，为大家解析原料药跨境可能面临的反倾销风险，帮助大家了解印度现行的反倾销调查相关法律法规及发起方式，帮助企业判断出口风险。

　　江苏原料药跨境合规风险

　　【风险提示】反倾销

　　案例：印度对涉华维生素A棕榈酸酯征收反倾销税

　　2025年6月6日，印度财政部税收局发布第14/2025-Customs(ADD)号通报称，接受印度商工部于2025年3月10日对原产于或进口自中国、瑞士和欧盟的维生素A棕榈酸酯（Vitamin-A Palmitate）作出的反倾销肯定性终裁建议，决定对中国、瑞士和欧盟的涉案产品征收为期5年的反倾销税，其中涉案中国生产商为14.95-20.87美元/千克。

　　涉案产品包括浓度1.7 MIU/Gm（百万国际单位/克）和1.0 MIU/Gm所有形态的维生素A棕榈酸酯，无论是否经过稳定化处理，不包括用于动物的1.6 MIU/Gm的维生素A棕榈酸酯。涉及印度海关编码29362100、29362290、29362800、29369000、29362690和29362990项下的产品。

　　解析：

　　印度反倾销相关法律法规有《1975年关税法》《1995年反倾销及补贴调查规则》等。

　　印度反倾销调查的主管政府部门是印度商业和工业部（印度商工部）下属的贸易救济总局（DGTR）。根据《1995年反倾销及补贴调查规则》第4条，DGTR职责包括：调查进口产品倾销的存在、程度及影响；确定进口产品是否具备反倾销税征收条件；向印度财政部（MoF）报告初裁和终裁结果，就反倾销税的征收金额和起征时间提出建议；对是否需要继续征收反倾销税进行复审等。MoF税务司负责决定是否征收反倾销税，具体征收情况以及确定现行反倾销税到期后是否应持续生效。

　　印度反倾销调查有两种发起方式：一是DGTR依据国内产业或国内产业代表的书面申请展开调查；二是DGTR根据海关提供的或从其他正规渠道获得的充足证据，依职权发起调查。如依据第一种方式发起调查，国内产业所提交的书面申请须包含以下证据：（1）存在倾销，即出口价格低于正常价值；（2）国内产业遭受实质性损害；（3）倾销与损害之间存在因果关系。DGTR在收到书面申请并对申请人资格进行审查后，须按法定程序审查申请书内所提供证据的准确性及充分性。在确信关于倾销、损害及因果关系的证据足以展开调查时，DGTR将正式启动调查程序，并发布立案公告。

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信息来源：江苏贸促微信公众号